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大家好,本人是丁香园新人。在此想向各位前辈请教最近遇到的一个关于头孢拉定胶囊剂溶出度的问题,在此先谢谢各位!头孢拉定胶囊剂处方:头孢拉定 250g,硬脂酸镁 4g,预胶化淀粉 30g,制1000粒胶囊剂。11月15日投产的连续3批头孢拉定
2014年04月24日发布人:小红
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[求助]请高手鉴定破骨细胞
我最近做的破骨细胞照片
请高手鉴定
听说是多核的
我该用啥方法鉴定啊
多谢了,[size=2][color=Black]
能看见是多核的吗? [/color][/size],[size
2011年12月18日发布人:fei1226com
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标准没有的,需增订此项研究。
我搜索了一下05版药典,发现大多检查此项的头孢原料药是钠盐,供试品浓度为20mg/ml,很容易溶于水。
头孢拉定在水中略溶,用流动相A也能溶解。
那不溶于水的药物怎么配制供试品溶液呢?
可以
2011年11月14日发布人:孢子11
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我最近做的破骨细胞照片
清高手鉴定
听说是多核的
我该用啥方法鉴定啊
多谢了[/font][/size],[size=2][font=黑体]
能看见是多核的吗?[/font][/size
2015年07月11日发布人:雪原
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(D-band和G-band分别对应1360cm-1、1580-1);c)无定形炭(对应非常宽的峰),图怎么不显示?sorry,1.在高斯输入文件加入一定波长的光,然后计算拉曼光谱。计算结果:在频率下方对应的Raman activity数据全部是
2016年04月30日发布人:妮子@
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wavenumber,不知道它们之间的转换公式是怎么样的?激光波长632.8nm。 [/quote]
[size=2][font=黑体][color=DarkRed]1. 两者是一回事。ramanshift即为拉曼位移或拉曼频移,频率的增加或减小
2014年09月05日发布人:1472583690
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大家做头孢聚合物的时候遇到过这种情况没有
G10柱子,蓝色葡聚糖在水中和缓冲盐中12分钟出峰,正常;头孢地尼原料在水中12分钟出峰,正常;头孢地尼原料在缓冲盐中出峰出峰如图,在30分钟和120分钟分别有个峰,不知道为何。理论上应该30
2010年10月30日发布人:libiaoail
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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拉曼光谱特征峰降低了4个波数?是什么原因造成的呢
补充:都是固体样,每个个样品的峰都偏移了4个波数,我觉得跟仪器有关,溶剂的影响 正常的,有时和你的仪器的分辨率也有很大的关系,做之前有没有标定了?,偏移的不多,只有4个波数,这是很正常的
2016年04月30日发布人:hcy517
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[size=2]相关检测项目:
cd instrument pf 工程师 db
如图,样品出现负峰,非常严重,试剂空白无负峰,进空针无负峰,加大分流比负峰情况有所改善,柱子db-5ms柱,进样口250,柱箱176,检测器
2015年08月28日发布人:快乐的大脚